Během jednoho roku od zahájení léčby zhublo nejméně 15% pacientů užívajících tirzepatid – účinnou látku přípravků Mounjaro a Zepbound – 42,3% z nich, zatímco u pacientů užívajících semaglutid – hlavní složku přípravků Wegovy a Ozempic – to bylo 19,3%, zjistila studie publikovaná na serveru medRxiv před recenzním řízením.

Po zohlednění individuálních rizikových faktorů měli pacienti užívající přípravek Mounjaro o 76% vyšší pravděpodobnost, že zhubnou alespoň 5% své tělesné hmotnosti, více než dvojnásobnou pravděpodobnost, že zhubnou alespoň 10%, a více než trojnásobnou pravděpodobnost, že zhubnou alespoň 15%, ve srovnání s pacienty užívajícími přípravek Ozempic, uvádí zpráva.

Vzhledem k tomu, že neexistují přímé randomizované kontrolované studie, které by oba léky porovnávaly, použili vědci k analýze trajektorií úbytku hmotnosti u 9 193 pacientů užívajících přípravek Mounjaro a stejného počtu odpovídajících pacientů užívajících přípravek Ozempic elektronické zdravotní záznamy a údaje o výdeji léků v lékárnách. Průměrná hmotnost účastníků byla 242 liber (110 kg) a přibližně polovina z nich měla diabetes 2. typu.

Studie rovněž zjistila, že po 3 měsících léčby pacienti užívající přípravek Mounjaro zhubli v průměru o 2,3% více než pacienti užívající přípravek Ozempic. Po 6 měsících se rozdíl zvýšil na 4,3% a po 12 měsících skupina užívající přípravek Mounjaro zhubla v průměru o 7,2%.

Míra výskytu gastrointestinálních nežádoucích účinků byla mezi skupinami podobná, uvedli vědci.

Vědci upozorňují, že přípravky Ozempic i Mounjaro jsou určeny pro užívání lidmi s diabetem 2. typu, ale polovina účastníků studie užívala léky pouze za účelem snížení hmotnosti, což mohlo výsledky ovlivnit.

Společnost Novo Nordisk v e-mailovém prohlášení uvedla: „Dávky semaglutidu hodnocené v této analýze nebyly zkoumány pro chronickou regulaci tělesné hmotnosti a nebyly (hlášeny) žádné přímé studie, které by hodnotily Wegovy a tirzepatid.“

Mluvčí společnosti Eli Lilly uvedl, že společnost nepropaguje ani nepodporuje off-label užívání žádného ze svých léků, ačkoli její lék je nyní schválen pro hubnutí.

V současné době probíhá studie porovnávající přípravky na hubnutí obou injekčně podávaných léků u pacientů s nadváhou nebo obezitou, ale bez diabetu 2. typu. Tyto výsledky se očekávají až v roce 2025.

Mezitím mluvčí společnosti Novo upozornil, že zpráva o studii uvádí: „Tento preprint informuje o novém výzkumu, který nebyl ověřen odborným hodnocením, a neměl by být používán jako vodítko pro klinickou praxi.“

Zdroj: Reuters, zdroj úvodní fotografie: Gulf Today