„Rozhodnutí o přerušení zkoušek není způsobeno obavami o bezpečnost a pozitivní poměr přínosů a rizik přípravku Lokelma se ve schválené indikaci nemění,“ uvedla společnost AstraZeneca (AZN.L) v pátečním prohlášení.

Hyperkalémie (HK) je charakterizována vysokou hladinou draslíku v krvi a představuje významné riziko srdeční zástavy.

Přípravek Lokelma společnosti AstraZeneca, který zajišťuje rychlé snížení hladiny draslíku a trvalou kontrolu minerálu, byl schválen pro léčbu širší populace pacientů s HK v 56 zemích světa, včetně USA, EU a Číny.

Anglo-švédský výrobce léků uvedl, že dvě studie, které byly známé jako STABILIZE-CKD a DIALIZE-Outcomes fáze III evidence, vyřadil z důvodu podstatně prodloužených lhůt pro zařazení do studie, respektive nízkého počtu příhod.

Za prvních devět měsíců roku 2023 přinesla Lokelma společnosti FTSE 100 podle poslední zprávy o hospodaření tržby ve výši 300 milionů USD.

Společnost AstraZeneca koupila původního vývojáře léku, společnost ZS Pharma, za 2,7 miliardy dolarů v roce 2015, což byla jedna z několika akvizic, které měly pomoci vybudovat řadu nových léků.

Akcie společnosti AstraZeneca v 11:00 h GMT vzrostly o 0,5% ve srovnání s 0,6% růstem londýnského blue-chip indexu (.FTSE).

Zdroj: Reuters, zdroj úvodní fotografie: Fox Business