Společnost v březnu oznámila, že lék na cukrovku známý pod chemickým názvem semaglutid snížil kombinované riziko ledvinových komplikací a kardiovaskulárních příhod o 24% v průběhu následujících 3,4 let u pacientů, kteří dostávali týdenní injekce po 1 miligramu, ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo.

Přínosy pozorované ve studii „odrážejí důležité klinické účinky na ledviny, kardiovaskulární systém a výsledky přežití u vysoce rizikových pacientů … a podporují terapeutickou roli semaglutidu v této populaci,“ uvedl ve svém prohlášení vedoucí studie Dr. Vlado Perkovic z University of New South Wales v australském Sydney.

Podrobnější údaje o studii na 3 533 pacientech s diabetem 2. typu a chronickým onemocněním ledvin byly prezentovány na zasedání Evropské renální asociace ve Stockholmu a publikovány v časopise New England Journal of Medicine.

Zdravotní stav ledvin se výrazně rychleji zhoršoval u pacientů, kteří dostávali placebo, než u těch, kteří dostávali přípravek Ozempic, jak ukázal ukazatel známý jako odhadovaná glomerulární filtrace (eGFR), zjistili vědci.

Studie byla předčasně ukončena, když nezávislý monitorovací výbor přezkoumal údaje a zjistil, že přínosy přípravku Ozempic jsou zřejmé, uvedli vědci.

Přípravek Ozempic patří do skupiny léků známých jako agonisté receptorů GLP-1 a má stejnou účinnou látku jako velmi populární lék na obezitu Wegovy společnosti Novo Nordisk.

Obezita nebyla podmínkou pro účast v současné studii. Společnost Novo a konkurenční Eli Lilly (LLY.N) však doufají, že pro své léky na hubnutí získají širší pojistnou úhradu tím, že prokáží jejich další zdravotní výhody.

Snížení rizika bylo podobné, když se sledovaly pouze příhody související s ledvinami, jako je zahájení dialýzy, podstoupení transplantace ledvin nebo prudký pokles funkce ledvin, uvedli vědci.

Pacienti ve skupině s přípravkem Ozempic měli o 18% nižší riziko závažných nežádoucích srdečních příhod a o 20% nižší riziko úmrtí z jakékoli příčiny, uvedli vědci.

Odstoupení ze studie převážně z důvodu gastrointestinálních problémů bylo 13,2% ve skupině s přípravkem Ozempic oproti 11,9% u placeba.

Zdroj: Reuters, zdroj úvodní fotografie: Bloomberg